最近，美國麻省理工學院（MIT）發(fā)明的一種新技術，可以同時精確地測量許多單細胞的生長。這一進展有望帶來快速的藥物測試，對“更大細胞群體中單個細胞之間的生長差異”提供了新的見解，并有助于跟蹤不斷變化的環(huán)境條件下的細胞動態(tài)生長。這一技術發(fā)表在《Nature Biotechnology》雜志。

這種技術利用大量的懸浮微孔道諧振器（SMR）——一種微流控裝置，可測量流經微孔道的大多數(shù)細胞。一種新的設計使該設備的通量增加了近兩個數(shù)量級，同時保持精確度。2012年，他們在之前研發(fā)的一個微流控設備（暫停通道諧振器SMR，用來檢測細胞的重量）的基礎上，進行了大規(guī)模改動，將其用于細胞周期檢測，可以分析單個細胞在經過100小時生長后多代的情況。在今年1月份，他們通過將復雜的RNA測序技術與分離單個細胞及其后代的新裝置相結合，可追蹤來自一個“祖先”的幾代細胞的詳細譜系。相關研究結果發(fā)表在《Nature Communications》。

在這項新的研究中，研究人員使用該設備來觀察抗生素和抗菌肽對細菌的影響，并指出細胞群體中單個細胞的生長變化，這具有重要的臨床應用價值。例如，生長較慢的細菌有時會對抗生素產生耐藥性，并可能導致復發(fā)性的感染。

麻省理工學院生物工程和機械工程系教授Manalis表示：“該設備對于細胞如何生長并對藥物產生反應，提供了新的見解。”該論文的第一作者是Nathan Cermak——最近從麻省理工學院計算和系統(tǒng)生物學項目畢業(yè)的博士生，和Selim Olcum——Koch研究所的科學家。其他13名共同作者來自于Koch研究所、MIT微系統(tǒng)技術實驗室、Dana-Farber癌癥研究所、Innovative Micro Technology和CEA LETI。

Manalis和他的同事們在2007年首次開發(fā)了SMR，后來推出了多種創(chuàng)新用于不同的目的，包括隨時間的推移跟蹤單個細胞的生長、測量細胞密度、稱量細胞分泌的囊泡，就在最近，測量不斷變化的營養(yǎng)條件下細胞的短期生長反應。

所有這些技術都依賴于一個關鍵的方案：一條充滿液體的微通道，被蝕刻在一個微小的硅懸臂梁傳感器上，它在一個真空腔中震動。當一個細胞進入懸臂梁時，它會稍微改變傳感器的振動頻率，這個信號可以用來確定細胞的重量。它們就像稱重站，當每個細胞流經這個郵票大小的設備時，它會記錄每個細胞的質量。在每個傳感器之間是彎曲的“延遲通道”，每一個長度約五厘米，細胞流經它的時間約為兩分鐘，從而使它們在到達下一個傳感器之前有時間生長。當一個細胞退出一個傳感器時，另一個細胞可以進入，從而增加了設備的吞吐量。這些結果顯示了每個傳感器上的每一個細胞的質量，將它們生長或縮小的程度用圖形繪制出來。

傳統(tǒng)的抗生素測試需要培養(yǎng)細菌，這可能需要一天或更多的時間。使用這種新的設備，在一個小時內，研究人員就能記錄下細胞積累質量的變化率。記錄時間減少，是測試藥物對抗臨床細菌感染的關鍵，Manalis說：“在某些情況下，有一個快速檢測法用于選擇抗生素，可使患者生存率帶來重大的變化。”