由于視網(wǎng)膜芯片能夠?qū)崿F(xiàn)細胞的多層排列以及類似血流的灌注，特別適用于模擬類器官所缺乏的血視網(wǎng)膜屏障，尤其是血視網(wǎng)膜外屏障和微毛細血管內(nèi)皮細胞形成的相鄰脈絡膜微血管網(wǎng)絡。最簡單的oBRB芯片為雙通道微流控芯片，其中RPE和內(nèi)皮細胞種植在多孔膜的對側，隨后通過介質(zhì)泵進行灌注以重建微血管血流。

此后，Chung等采用纖維蛋白水凝膠間隙代替多孔膜。為了模擬三維脈絡膜血管網(wǎng)，將內(nèi)皮細胞與纖維蛋白凝膠混合后植入纖維蛋白間隙下方的通道中，將RPE細胞接種于凝膠壁上。血管生長因子刺激后，脈絡膜內(nèi)皮細胞浸潤纖維蛋白間隙和RPE層，再現(xiàn)了濕性老年性黃斑變性的發(fā)病過程。抗血管內(nèi)皮生長因子抗體貝伐單抗可以用于治療模擬的濕性AMD，其后續(xù)治療可防止血管增生，表明血-視網(wǎng)膜屏障芯片不僅能重現(xiàn)病理生理過程，而且能重現(xiàn)治療過程。

Yeste等的芯片采用多層設計，由多個滲透膜分隔，整合了血視網(wǎng)膜內(nèi)外屏障和視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層，并驗證了其屏障功能。Achberger等開發(fā)的芯片對oBRB與視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層一起建模，將所有主要的視網(wǎng)膜細胞類型結合在一個平臺上，并具有微流控灌注系統(tǒng)。通過施加抗瘧疾藥物氯喹和抗生素慶大霉素，能夠重現(xiàn)其對視網(wǎng)膜的毒副作用，證明了視網(wǎng)膜芯片在藥物測試中的適用性。這種基于人多能干細胞的視網(wǎng)膜芯片可能促進藥物開發(fā)，是探究視網(wǎng)膜疾病潛在病理機制的新途徑。視網(wǎng)膜芯片能夠模擬視網(wǎng)膜的生理過程和生理屏障，對藥物效應的臨床前評估十分重要。

Achberger等發(fā)現(xiàn)氯喹和慶大霉素對視網(wǎng)膜傷害性較大，RPE可能是藥物作用的生理屏障。視網(wǎng)膜芯片也被用于眼內(nèi)填充物的開發(fā)和測試，例如在視網(wǎng)膜脫離和巨大視網(wǎng)膜裂孔等疾病中測試硅油的填充量。近年來，更多的研究用來開發(fā)更先進的視網(wǎng)膜芯片模型來模擬移植后視網(wǎng)膜結構和功能。細胞移植治療功能失調(diào)的效率主要依賴供體細胞共同遷移的正確方向。

Mishra等研究發(fā)現(xiàn)：通過使用電場并提高基質(zhì)細胞衍生因子1，細胞的遷移距離和方向性都增強。光學相干斷層掃描、視覺動力學測試、免疫造血化學等方法可用于確定移植效果。